GB/Z 20423-2006 液压系统总成.清洁度检验,本指导性技术文件规定了对于总成后的液压系统在出厂前要求达到的清洁度水平进行测定和检验的程序。

DL/T 571-2014 电厂用磷酸酯抗燃油运行维护导则，本标准规定了汽轮机电液调节系统用磷酸酯抗燃油的质量标准和运行维护的基本要求。本标准适用于汽轮机电液调节系统用磷酸酯抗燃油的维护。

英国普洛帝分析测试集团近日推出完全满足电力行业标准(DL)电力用油中颗粒污染度测量方法DL/T 432-2018电力用油液颗粒度分析仪，它的双激光窄光传感器再创稳定性、长寿命、准确性新高。 普洛帝结合不同行业的需求，近期陆续推出满足各行业的油液颗粒检测设备，通过对电力行业的深入了解和客户走访，推出完全满足电力行业标准(DL)电力用油中颗粒污染度测量方法DL/T 432-2018电力用油液颗粒度分析仪。

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

1.4 生产环境的影响作为药品生产质量控制系统的重要组成部分，输液生产企业 HVAC 系统主要通过对环境的空气湿度、温度、悬浮粒子、微生物等的控制和监控，确保环境参数等符合生产条件，否则环境参数不合格则会 对输液产品内的不溶性微粒产生影响。1.5 生产过程的影响配制和灌装系统是影响不溶性微粒的主要环节，控制配制和灌

PMT-2液体颗粒计数器采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。普洛帝研发的PMT-2液体颗粒计数器在高纯电子化学品的洁净度方面助力企业产品纯化。

PMT-2液体颗粒计数器采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。PMT-2液体颗粒计数器有在线和离线两种模式，可以对高纯电子化学品的洁净度进行判定。

PMT-2液体颗粒计数仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。

作为药品的第二生命,伴随着药品市场的高速增长,药包材产业也迅速发展。自1979年国家医药管理局成立,对药包材逐步实行规 范管理, 这一行业得到了较大的发展。但当时药包材行业管理缺乏法律依据,管理力度不够。1979年7月,国务院发布了5中华人民共和国标准化管理条例6,1980年卫生部发布了5药品标准工作管理办法6。国家药品监督管理局组建后,于2000年颁布5药品包装用材料、容器管理办法6(暂行)。2001年全国人大常委会通过修订的5中华人民共和国药品管理法6,也增加了药包材的监督管理内容。2004年7月,国家食品药品监督管理局颁布了5直接接触药品的包装材料和容器管理办法6，明确了药包材的管理方向,为药包材的质量管理确立了法律地位。

普洛帝测控检测仪器2022年度“不溶性微粒检查仪PLD-601应用技术培训”在实验室圆满落幕。培训过程中，技术主管介绍了仪器的基本原理、设备硬件及软件功能及日常维护及保养方法。通过本次培训班，为以后的工作学习加深了仪器的使用方法，如何更好地使用不溶性检查仪提供了一些新的思路。

PMT-2液体颗粒计数器采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。

PLD-601不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

普洛帝技术工程师前往客户方进行硫酸铜颗粒测样试验

不溶性微粒检查仪对大输液的颗粒管控，遵循中国药典2020版附录C0903不溶性微粒检查法的不溶性微粒检查，同时可以进行在线过程质量控制和产品评价。

​近日，英国普洛帝分析测试集团颗粒计数事业部（不溶性微粒）宣布推出其在药品检测方面的新型PLD-601系列不溶性微粒检测仪及配套自动取样系统（涵盖试剂和耗材），PLD-601系列不溶性微粒检测仪的推出是PULUODY落实其新品开发计划的标志性里程碑，并且将公司液体颗粒检测的应用延伸到生命科学和医药检测领域。

水中颗粒计数器,水中颗粒计数仪,在线颗粒计数仪,水中颗粒监测仪

清剂产生液体颗粒污染主要原因及管控办法清剂化学品杂质来源主要由以下几种方式引入：一是原料带入。即需要净化的原料本身的杂质；二是外界引入。由于高纯电子级酸多具有强腐蚀性,在实验和存贮过程中接触的器皿如不锈钢设备 、管道 、泵阀 、螺丝等，塑料设备和包装存贮材料(往往含有增塑剂增强剂&

随着科技和现代工业的进步与发展，许多行业对工作 介质(气体和液体)以及生产环境的洁净度(污染度)检 测提出了越来越高的要求。为了定量描述介质的清洁程度， 世界上很多国家都制定了洁净度检测和控制标准，将介质 中微小颗粒污染物的数量和粒径大小作为衡量其洁净度的 重要指标。检测液体介质中颗粒的方法有很多，有间接通