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PLD-601不溶性粒子檢測儀在藥包材檢測中的應(yīng)用

來源:普洛帝測控原創(chuàng)
發(fā)布時間:2022-02-24
關(guān)鍵詞:
不溶性微粒檢查儀
第八代雙激光窄光顆粒檢
普洛帝
作為藥品的第二生命,伴隨著藥品市場的高速增長,藥包材產(chǎn)業(yè)也迅速發(fā)展。自1979年國家醫(yī)藥管理局成立,對藥包材逐步實行規(guī) 范管理, 這一行業(yè)得到了較大的發(fā)展。但當時藥包材行業(yè)管理缺乏法律依據(jù),管理力度不夠。1979年7月,國務(wù)院發(fā)布了5中華人民共和國標準化管理條例6,1980年衛(wèi)生部發(fā)布了5藥品標準工作管理辦法6。國家藥品監(jiān)督管理局組建后,于2000年頒布5藥品包裝用材料、容器管理辦法6(暫行)。2001年全國人大常委會通過修訂的5中華人民共和國藥品管理法6,也增加了藥包材的監(jiān)督管理內(nèi)容。2004年7月,國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了5直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法6,明確了藥包材的管理方向,為藥包材的質(zhì)量管理確立了法律地位。

作為藥品的第二生命,伴隨著藥品市場的高速增長,藥包材產(chǎn)業(yè)也迅速發(fā)展。自1979年國家醫(yī)藥管理局成立,對藥包材逐步實行規(guī) 范管理, 這一行業(yè)得到了較大的發(fā)展。但當時藥包材行業(yè)管理缺乏法律依據(jù),管理力度不夠。1979年7月,國務(wù)院發(fā)布了5中華人民共和國標準化管理條例6,1980年衛(wèi)生部發(fā)布了5藥品標準工作管理辦法6。國家藥品監(jiān)督管理局組建后,于2000年頒布5藥品包裝用材料、容器管理辦法6(暫行)。2001年全國人大常委會通過修訂的5中華人民共和國藥品管理法6,也增加了藥包材的監(jiān)督管理內(nèi)容。2004年7月,國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了5直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法6,明確了藥包材的管理方向,為藥包材的質(zhì)量管理確立了法律地位。

PLD-601不溶性微粒檢查儀,內(nèi)置的法規(guī)標準是符合藥包材管理標準的。

技術(shù)創(chuàng)新

引用普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器;

雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng);

法規(guī)軟件

五級權(quán)限管理,數(shù)據(jù)可自由備份還原,斷電保護,符合數(shù)據(jù)完整性;

審計追蹤,電子審計報告,電子簽名,符合FDA21CFRPart11法規(guī)的要求;

操作便捷

中英文界面,檢測時間短,結(jié)果準確穩(wěn)定,符合國內(nèi)外實驗室操作習慣;

標準定制

內(nèi)置閾值、粒徑曲線和脈沖阻值,可任意設(shè)定通道粒徑值;

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率滿足全球510多個標準要求。

藥包材標準是法定的技術(shù)標準,是國家為保證藥包材質(zhì)量,確保藥包材的質(zhì)量可控而制定的質(zhì)量指標、檢驗方法等技術(shù)要求,是藥包材生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門必須共同遵守的法定依據(jù)。也是提高藥包材的質(zhì)量,使其擇優(yōu)發(fā)展的依據(jù)。


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